Биохимический скрининг для диагностики рисков врожденной и наследственной патологии плода (трисомия 21-синдром Дауна, трисомия 18-синдром Эдвардса, трисомия 13 хромосомы — синдром Патау) на сроке 8-14 недель, с помощью программы ASTRAIA, разработанной Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation – FMF). В данное исследование не входит расчет рисков.
Полученные биохимические показатели могут быть использованы врачом, имеющим сертификат FMF и доступ к программе Astraia для расчета рисков хромосомной патологии плода.
Отзывы
Отзывов пока нет.