Диагностика воспалительных полирадикулоневритов (антитела к ганглиозидам) асиало-GM1, GM1, GM2, GD1a, GD1b, GQ1a, GQ1b, GT1a классов IgGIgM

Общая информация

Ганглиозиды являются компонентами миелиновых оболочек, окутывающих нервные волокна и обеспечивающих скорость передачи нервного импульса. По структуре ганглиозиды являются липополисахаридами, содержащими остаток сиаловой кислоты.

Многие бактерии и вирусы очень похожи по составу на ганглиозиды: кишечная бактерия Campylobacter jejuni, вирус Эпштейна-Барр, цитомегаловирус, возбудитель пневмонии Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и другие. При попадании данных микроорганизмов иммунная система может ошибочно среагировать не только на вирусы, но также на ганглиозиды нервных клеток, что приведёт к выработке аутоантител к собственным нейронам и развитию острых воспалительных неврологических заболеваний (синдром Гийена-Барре и его разновидности).

Заболевания проявляются развитием резкой слабости сначала в мышцах ног, затем рук (восходящий паралич) на фоне ОРВИ или кишечной инфекции, нарушениями зрения, глотания, речи; болями в мышцах, онемением и чувством ползания мурашек по коже и другими признаками вплоть до исчезновения рефлексов и атаксии. В большинстве случаев синдром Гийена-Барре исчезает самостоятельно в течение 6-12 месяцев, но известны хронические и тяжелые формы заболевания.

Выявление аутоантител к ганглиозидам при синдроме Гийена-Барре зафиксировано в 60% случаев, при этом отрицательный результат не исключает заболевание.

В каких случаях проводится исследование на антитела к ганглиозидам

• При наличии подозрительных признаков синдрома Гиена-Барре, синдрома Миллера-Фишера (разновидность синдрома Гийена-Барре) и других острых полирадикулоневропатий
• Дифференциальная диагностика острых (реже –хронических) воспалительных неврологических заболеваний

Как выполняется исследование

Метод иммуноблоттинга.

Что означают результаты теста

В норме антитела не обнаружены.

Результат выдаётся в полуколичественном формате в виде крестов от одного до четырех. Чем больше крестов, тем большее количество антител выявлено.

При классическом синдроме Гийена-Барре чаще обнаруживаются антитела к GM1 и GD1b, при синдроме Миллера –Фишера – антитела к GQ1b.

Результат интерпретируется специалистом в соответствии с клиникой и другими лабораторными данными.

При отрицательном результате и наличии клиники требуется исключение других, более вероятных причин заболевания.

Требуется ли специальная подготовка

Исследуется венозная кровь, допускается взятие биоматериала в течение дня при условии соблюдения интервала без пищи не менее 3 часов, воду можно пить в обычном режиме.