Общая информация
При устойчивом повышении давления возрастает нагрузка на левый желудочек, что приводит к его гипертрофии, изменяются механизмы гемодинамики и напряжение стенок сосудов, что приводит к так называемым гипертоническим кризам. При АГ страдает кровоснабжение органов (таких, как головной мозг, почки, сердце), что приводит к их поражению, развитию склеротических изменений и как следствие – функциональной недостаточности. АГ многократно повышает риск развития инфаркта миокарда, а также инсультов, внезапной смерти и хронических заболеваний внутренних органов. Пациенты, у которых диагностирована артериальная гипертензия, нуждаются в постоянном приеме лекарственных средств, регулирующих артериальное давление, и в наблюдении врача-терапевта.
На риск развития артериальной гипертензии в немалой степени влияют полиморфизмы определенных генов, в первую очередь, отвечающих за работу ренин-ангиотензиновой системы. Известны также другие мутации генов, отвечающих за внутриклеточный транспорт ионов, регуляцию синтеза альдостерона и тонуса гладкой мускулатуры.
Своевременная генетическая диагностика позволяет предсказать риски и скорректировать образ жизни и лечение пациента еще до того, как болезнь начнет себя проявлять, либо облегчить врачу выбор стратегии лечения пациента при уже диагностированном заболевании. Генетический анализ сдается всего один раз в жизни, однако обеспечивает и пациента, и его лечащего врача необходимой информацией, от которой во многом зависит успех лечения.
В каких случаях обычно назначают исследование
Показаниями к проведению анализа являются:
- ишемическая болезнь сердца,
- острый инфаркт миокарда,
- инсульт,
- нарушения микроциркуляции и сосудистого тонуса,
- сахарный диабет,
- диабетическая нефропатия,
- подбор лекарственных препаратов при артериальной гипертензии,
- курение.
Также проверить свои гены на предрасположенность к артериальной гипертензии можно в любом возрасте и в любое время вне зависимости от того, установлено ли заболевание, а также от самочувствия. Помните о том, что любую болезнь легче предотвратить, чем вылечить – а зная свои риски, можно выбрать наиболее эффективную стратегию для изменения образа жизни или лечения, чтобы их минимизировать.
Что именно определяется в процессе анализа
В данном исследовании выявляются следующие полиморфизмы: AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 — 9 полиморфизмов в 7ми генах.
- ADD1 альфа-аддуктин
- AGTR1 рецептор 1 типа для ангиотензина II
- AGT ангиотензиноген
- AGTR2 рецептор 2 типа для ангиотензина II
- CYP11B2 цитохром 11b2–альдостеронсинтаза
- GNB3 бета-3 субъединица G-белка (гуанин -связывающий белок)
- NOS3 синтаза окиси азота
Что означают результаты теста
В качестве заключения выдается генетическая карта здоровья, составленная профессиональным врачом-генетиком нашей лаборатории. В ней представлены результаты анализа с расшифровкой, дано подробное описание исследуемых полиморфизмов и их влияния на риски развития артериальной гипертензии, советы по проведению дополнительных исследований и подробные клинические рекомендации для лечащего врача.
Результаты анализа интерпретируются лечащим врачом. Опираясь на них, врач может скорректировать питание и образ жизни пациента, назначить лекарственные препараты и дополнительные исследования.
Как подготовиться к анализу
Следует придерживаться общих правил подготовки к взятию крови из вены. Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 часа после приема пищи в течение дня, или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
Отзывы
Отзывов пока нет.