НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Общая информация

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Множество опубликованных медицинских статей показывают, что тест Panorama имеет самую высокую точность и наименьший среди всех НИПТ процент ложных результатов, что является основным критерием при выборе теста. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь. Это является безопасным как для плода, так и для будущей матери.

Уникальная запатентованная методика таргетного секвенирования с анализом SNP (однонуклеотидных полиморфизмом) позволяет анализировать отдельно генетический материал плода и матери.

Заболевания, выявляемые с помощью исследования «Panorama»:

• Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
• Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
• Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
• Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы)
• Триплоидия.

Также вы можете заказать и более расширенную панель теста Panorama и пройти скрининг на моногенную патологию Vistara.

Интерферирующие факторы

Результат НИПТ может оказаться недостоверным по техническим причинам. Например, поскольку НИПТ основан на подсчете статистики, всегда будет небольшое количество статистических выбросов.

Показания к назначению

Пренатальный скрининг на хромосомные аномалии проводится для выявления женщин с повышенным риском патологии плода. Скрининг также помогает им принимать обоснованные решения о том, следует ли перейти к диагностическому инвазивному тестированию.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Исследование проводиться с 9 нед. беременности.