НИПС Т21 (Геномед) (цельная кровь; скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна, при одноплодной беременности; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

28900 

НИПС Т21– неинвазивный пренатальный скрининг на риск синдром Дауна у плода. Синдром Дауна – врожденное генетическое заболевание, которое может проявляться дефектами умственного развития и врожденными пороками. Жизненно важные функции у таких детей обычно не нарушены, но они ограничено способны к самообслуживанию и требуют ухода.

25% сегодня, остальное – потом

Оплатите сегодня 25% стоимости покупки, а остальное — тремя платежами раз в две недели.

Сегодня

7225 ₽

%05 %b

7225 ₽

%19 %b

7225 ₽

%02 %b

7225 ₽

оформить покупку в 4 платежа

Общая информация

Риск развития синдрома Дауна увеличивается с возрастом женщины. Причина заболевания – появление дополнительной (третьей) хромосомы в 21 паре, отсюда название – трисомия 21 хромосомы.

НИПС Т21 – тест, где для исследования выделяется ДНК плода, циркулирующая в крови беременной женщины после 10 недель беременности (срок должен быть подтвержден по УЗИ). Выполняется методом секвенирования нового поколения. По желанию женщины возможно определение пола плода.

НИПС Т21 выполняется при одноплодной и двуплодной естественной беременности, ЭКО с собственной яйцеклеткой, ЭКО с использованием донорской яйцеклетки, и суррогатном материнстве.

В каких случаях обычно назначают исследование «НИПС Т21»

  • Выявление высокого риска развития синдрома Дауна по результатам биохимического скрининга
  • Возраст беременной женщины старше 35 лет
  • Выявление хромосомных аномалий при предыдущих беременностях
  • Желание беременной женщины любого возраста пройти такой скрининг

Исследование не выполняется при:

  • срок беременности не достигает 10 недель;
  • многоплодная беременность (более 2ух плодов);
  • наличие онкологических заболеваний в прошлом или в настоящее время;
  • если проводилась пересадка органов или костного мозга.

Что означают результаты теста

Результат выдаётся в виде таблицы и графика с отображением риска наличия у плода трисомии по 21 хромосоме.

Как подготовиться к анализу

Для исследования используется венозная кровь. Специальной подготовки не требуется, сдать можно в течение дня.

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак (можно пить чистую воду в обычном режиме), не ранее 10 недели беременности.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Добавить отзыв

Нажимая на кнопку "Отправить комментарий", я даю согласие на обработку персональных данных и принимаю политику конфиденциальности.